Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010.
Diccionario médico. 2013.
Holoprosencefalia — alobar, producto de una madre de 19 años en Tailandia con diabetes gestacional.[1] … Wikipedia Español
Holoprosencefalia — La holoprosencefalia es un trastorno caracterizado por la ausencia del desarrollo del prosencéfalo (el lóbulo frontal del cerebro del embrión). Durante el desarrollo normal se forma el lóbulo frontal y la cara comienza a desarrollarse en la… … Enciclopedia Universal
Ciclopía — Se entiende por ciclopía la presencia de una única órbita facial. Se asocia siempre a un grado extremo de holoprosencefalia. En algunos casos menos graves de holoprosencefalia, la alteración facial que puede evidenciarse por ecografía es la… … Wikipedia Español
Ciclopía — Se entiende por ciclopía la presencia de una única órbita facial. Se asocia siempre a un grado extremo de holoprosencefalia. En algunos casos menos severos de holoprosencefalia, la alteración facial que puede evidenciarse por ecografía es la… … Enciclopedia Universal
Síndrome de West — Clasificación y recursos externos CIE 10 G.40X CIE 9 345.6 DiseasesDB 6788 … Wikipedia Español
Octocefalia — Saltar a navegación, búsqueda La Octocefalia es un trastorno letal, cuya característica principal es la agnasia una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia total o virtual de la mandíbula inferior. Se considera letal debido al mal… … Wikipedia Español
Síndrome de Pallister Hall — El síndrome de Pallister Hall es una enfermedad extremadamente rara, sólo en tres casos parece haber relación genética, en el resto de los casos la enfermedad ocurre de novo sin ninguna razón evidente. Causas La clínica se caracteriza por… … Wikipedia Español
Trastorno encefálico — Los trastornos encefálicos son condiciones congénitas causadas por daños o desarrollo anormal del sistema nervioso de gemación o germinación. Cefálico es un término que quiere decir cabeza o extremo superior del cuerpo . Congénito significa que… … Wikipedia Español
trisomía 13 — Anomalía congénita causada por la presencia de un cromosoma extra del grupo D, predominantemente el cromosoma 13, o los cromosomas 14 o 15 en casos raros. Se caracteriza por múltiples anomalías de la línea media y defectos del sistema nervioso… … Diccionario médico
Ciclopamina — Nombre (IUPAC) sistemático … Wikipedia Español
